根據(jù)《華中科技大學(xué)科技成果轉(zhuǎn)化管理辦法》規(guī)定，對藥學(xué)院張勇慧團隊“金線蓮苷用于肝病防治的發(fā)明及應(yīng)用十項專利轉(zhuǎn)讓”成果轉(zhuǎn)化相關(guān)事項公示如下：
一、成果名稱及簡介
該成果包含如下10項知識產(chǎn)權(quán)：
（1）發(fā)明專利：Method for Treating Liver Disease with kinsenoside
發(fā)明人：張勇慧，向明，劉婷婷
專利號：US11,154,567B2
專利權(quán)人：華中科技大學(xué)
簡介：本發(fā)明提供了一種金線蓮苷治療肝臟疾病方法，其中肝臟疾病為膽汁淤積型肝損傷以及由蛋氨酸膽堿缺乏（MCD）飲食引起的非酒精性脂肪性肝病。
（2）發(fā)明專利：具有抗自身免疫性肝炎作用活性的化合物及其制備方法
發(fā)明人：張勇慧，向明
專利號：ZL201610685644.8
專利權(quán)人：華中科技大學(xué)
簡介：本發(fā)明提供了具有抗自身免疫性肝炎作用活性的化合物金線蓮苷及其制備方法，通過對植物金線蓮(Anoectochilusroxburghii)水提取物進行分離純化，得到化合物金線蓮苷，通過對該化合物的免疫抑制活性評價，發(fā)現(xiàn)化合物能夠在體內(nèi)及體外對T淋巴細胞產(chǎn)生一定的抑制活性，可以作為治療自身免疫性肝炎藥物開發(fā)的先導(dǎo)化合物。實驗結(jié)果顯示，金線蓮苷對自身免疫性肝炎具有較好的治療作用，其機制在于該化合物對VEGFR2激酶具有較好的抑制作用，且可有效抑制代謝相關(guān)通路JAK2?STAT3與炎癥相關(guān)通路PI3K?AKT。
（3）發(fā)明專利：一種保肝化合物及其制備方法和用途
發(fā)明人：張勇慧，張錦文，姚廣民，羅增偉，張琳
專利號：ZL201110280053.X
專利權(quán)人：華中科技大學(xué)
簡介：本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種具有保肝作用的化合物及其制備方法和用途，本發(fā)明以(3R,4S)-二羥基丁內(nèi)酯為起始原料，通過保護脫保護親核取代連上取代芳烷基，然后用LHMDS拔氫，在羰基阿爾法位置連上另一取代芳烷基，進一步用TMSOTf苷化連上D-葡萄糖基，最后脫保護制得本發(fā)明化合物，該制備方法簡單易行，重現(xiàn)性好。本發(fā)明提供的化合物具有抑制乙肝病毒脫氧核糖核酸分泌及復(fù)制活性、消除超氧自由基活性、抑制自由基誘導(dǎo)的脂過氧化物生成的活性，對大鼠體內(nèi)外化學(xué)致肝損傷具肝細胞保護活性，可用于制備防治乙型病毒性肝炎藥物、保肝護肝藥物和保健品。
（4）發(fā)明專利：一種降血脂化合物及其制備方法和應(yīng)用
發(fā)明人：張勇慧,張錦文,姚廣民,羅增偉,張琳
專利號：ZL201110280066.7
專利權(quán)人：華中科技大學(xué)
簡介：本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種降血脂化合物及其制備方法和應(yīng)用，實驗表明，本發(fā)明提供的化合物具有降血脂作用，可用于制備降血脂藥物，能為高血脂和血脂異常的治療提供一種更為有效的化學(xué)藥物。
（5）發(fā)明專利：一種用于治療肝內(nèi)膽汁淤積型肝損傷的藥物
發(fā)明人：張勇慧，黃建耿，張鑫
申請?zhí)枺篊N202010068930.6
專利權(quán)人：華中科技大學(xué)
簡介：本應(yīng)用發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及治療肝內(nèi)膽汁淤積型肝損傷的藥物，本發(fā)明通過構(gòu)建α?異硫氰酸萘酯(alpha?naphthylisothiocyanate,ANIT)致大鼠膽汁淤積型肝損傷模型，考察金線蓮苷對膽汁淤積型肝損傷的作用，發(fā)現(xiàn)金線蓮苷能夠有效緩解肝內(nèi)膽汁淤積型肝損傷，在體內(nèi)可調(diào)控膽汁酸相關(guān)轉(zhuǎn)運體和代謝酶基因的表達、從而改善膽汁酸淤積對肝臟造成的損傷，能作為治療膽汁淤積型肝損傷的藥物。
（6）發(fā)明專利：一種糖苷類化合物在制備用于治療急性肝衰竭藥物中的應(yīng)用
發(fā)明人：張勇慧，尹杰
申請?zhí)枺篊N202010068934.4
專利權(quán)人：華中科技大學(xué)
簡介：本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，提供了一種用于治療急性肝衰竭的藥物，本發(fā)明發(fā)現(xiàn)化合物金線蓮苷(Kinsenoside(3?(R)?3?β?D?Glucopyranosyloxybutanolide)能夠有效阻止急性肝衰竭的發(fā)展，在小鼠肝衰竭模型中，該化合物具有改善肝功能和氧化應(yīng)激損傷、降低炎性因子分泌等活性，同時通過保護線粒體結(jié)構(gòu)完整性抑制肝細胞凋亡,從而有顯著的保肝活性，能作為治療急性肝衰竭的藥物用于治療急性肝衰竭。
（7）發(fā)明專利：一種治療酒精性脂肪肝和酒精性肝纖維化的藥物
發(fā)明人：張勇慧，高立敏
申請?zhí)枺篊N202010068936.3
專利權(quán)人：華中科技大學(xué)
簡介：本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種治療酒精性脂肪肝和酒精性肝纖維化的藥物，本發(fā)明通過對化合物金線蓮苷對酒精性脂肪肝和酒精性肝纖維化的治療活性進行評價，發(fā)現(xiàn)該化合物能夠有效緩解酒精性脂肪肝和酒精性肝纖維化的發(fā)展，在體內(nèi)產(chǎn)生減輕酒精性脂肪肝和酒精性肝纖維化、改善肝功能和氧化應(yīng)激損傷、降低炎性因子分泌等活性，能作為治療酒精性脂肪肝和酒精性肝纖維化的藥物。
（8）發(fā)明專利：一種治療非酒精性脂肪性肝炎的藥物
發(fā)明人：張勇慧，鄧艷芳
申請?zhí)枺篊N202010068950.3
專利權(quán)人：華中科技大學(xué)
簡介：本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，提供了一種用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)藥物。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)，化合物金線蓮苷(Kinsenoside(3?(R)?3?β?D?Glucopyranosyloxybutanolide)對采用MCD飼料(蛋氨酸?膽堿缺乏飼料)誘導(dǎo)的小鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)具有較好的治療作用，能夠有效減少肝臟脂肪囤積、改善肝臟損傷、減少炎癥浸潤和氧化應(yīng)激損傷、并降低纖維化標(biāo)志基因和蛋白的表達從而阻止NASH向肝纖維化的發(fā)展，揭示金線蓮苷能作為治療非酒精性脂肪性肝炎的藥物用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
（9）發(fā)明專利：一種糖苷類化合物制備用于非酒精性脂肪肝藥物之應(yīng)用
發(fā)明人：張勇慧，許倩倩
申請?zhí)枺篊N202010069902.6
專利權(quán)人：華中科技大學(xué)
簡介：本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種治療非酒精性脂肪肝的藥物，本發(fā)明通過對化合物金線蓮苷治療非酒精性脂肪肝的效果進行評價，發(fā)現(xiàn)該化合物能夠有效改善非酒精性脂肪肝，在體內(nèi)產(chǎn)生一定程度的減輕肝臟脂肪變性、降低血脂、改善肝功能和氧化應(yīng)激損傷、誘導(dǎo)巨噬細胞極化降低炎性因子分泌等活性，能作為治療非酒精性脂肪肝的藥物。
（10）發(fā)明專利：金線蓮苷用于制備放射性肝纖維化藥物的應(yīng)用
發(fā)明人：張勇慧，袁響林，聶曉琦，童擎一
申請?zhí)枺篊N202110954136.6
專利權(quán)人：華中科技大學(xué)
簡介：本發(fā)明公開了金線蓮苷用于制備放射性肝纖維化藥物的應(yīng)用，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中金線蓮苷用于制備能抑制結(jié)締組織生長因子進而干預(yù)放射性肝纖維化藥物中的應(yīng)用。優(yōu)選地，所述放射性肝纖維化為輻照誘導(dǎo)的肝纖維化；所述藥物抑制肝星狀細胞的激活；所述藥物抑制輻照后激活的轉(zhuǎn)化生長因子β1、肝星狀細胞激活標(biāo)志蛋白Smad和結(jié)締組織生長因子CTGF蛋白表達的信號通路。本發(fā)明通過構(gòu)建放射性肝纖維化大鼠模型，首次證明了金線蓮苷能夠治療大鼠放射性肝纖維化，為臨床防治放射性肝纖維化提供了候選藥物。
二、擬交易價格
協(xié)議轉(zhuǎn)讓：2.4億元，按里程碑付款，包含4000萬元轉(zhuǎn)讓里程碑付款和2億元銷售里程碑付款。
三、價格形成過程
學(xué)校委托評估公司對該項目進行資產(chǎn)評估，評估價值為2499.45萬元。經(jīng)全體發(fā)明人同意，并與海南金諾賽醫(yī)療科技有限公司協(xié)商，雙方同意該成果以協(xié)議定價2.4億元（包含4000萬元轉(zhuǎn)讓里程碑付款和2億元銷售里程碑付款）實施轉(zhuǎn)讓。
特此公示，公示期15日，自2022年5月20日起至2022年6月3日。如有異議，請于公示期內(nèi)以書面形式實名向我辦反映。
聯(lián)系人：譚老師，曹老師
聯(lián)系電話：87558732
科學(xué)技術(shù)發(fā)展院
2022年5月20日
